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Infografik über eingereichte Zulassungsunsanträge für Humanarzneimittel bei der EMA zwischen 2019 und 2023.
Diese Frage sollte sich jedes Pharmaunternehmen stellen – und es gibt nur eine klare Antwort darauf.
Warum die IFA-Meldung einem Rätselspiel ähnelt und welche Herausforderungen es dabei gibt, erzählt Dr. Corinna Lender aus Ihrem Saidia-Alltag.
Bibliographische Zulassungsanträge gewinnen in der Pharmaindustrie immer mehr an Popularität, doch mit dem zukünftigen EU-Pharmapaket könnte dies bald ein Ende haben.
Warum beauflagte Schulungsmaterialien den Erfolg von Arzneimittel-Launches beeinflussen können.
Endlich ist sie online: Unsere neue Website! Nach langer Planung und harter Arbeit sind wir stolz darauf, unseren Kunden und Besuchern eine brandneue Online-Präsenz darbieten zu können.
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